データインテグリティ:アドバンスド

「アドバンスド」カテゴリーの測定機器でデータインテグリティとコンプライアンスを確保。21 CFR Part 11規制、GMP/cGMP、製薬業界の規制を確実に遵守します。

「アドバンスド」カテゴリーでは、あらゆるカテゴリーの製薬およびバイオテクノロジーラボの規制要件を満たし、分析プロセス、データ収集、処理、保管、レビューを合理化します。

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対応製品

規制のある業界におけるデータインテグリティ、セキュリティ、コンプライアンス。

21 CFR Part 11要件の理解。個々の機能について詳しく説明します。測定技術と薬局方チャプターがどのように関連しているかをご覧ください。

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