Intégrité des données : avancée

Exploitez la puissance de l'intégrité des données et de la conformité grâce à l'instrumentation de catégorie "avancée". Veillez à respecter la réglementation 21 CFR Part 11 ainsi que les BPF et les réglementations de l'industrie pharmaceutique.

La catégorie "Plus" vous permet de répondre aux exigences réglementaires des laboratoires pharmaceutiques et biotechnologiques à toutes les catégories et de rationaliser les processus analytiques, la collecte, le traitement, le stockage et la révision des données.

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Mode Audit trail

Signature électronique

Signature électronique améliorée

Impression des données

Stockage de données protégé

Réglage restreint de l'heure et de la date

Sauvegarde des données

Transfert électronique de données

Gestion des utilisateurs avec des règles de mot de passe fixes

Gestion de groupes d'utilisateurs individuels

Sécurité par mot de passe configurable

Vous recherchez d'autres fonctionnalités ? Consultez nos autres catégories relatives à l'intégrité des données sur notre page de présentation ici .

Produits compatibles

Intégrité des données, sécurité et conformité dans les secteurs réglementés.

Comprendre les exigences du 21 CFR Part 11. Plongez dans les descriptions détaillées des différentes caractéristiques. Découvrez le lien entre la technologie de mesure et les chapitres de la pharmacopée.

Téléchargez le livre électronique complet « Intégrité des données, sécurité et conformité dans les secteurs réglementés ».

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