Veri Bütünlüğü: Gelişmiş
"Gelişmiş" kategorisindeki cihazlar ile veri bütünlüğü ve uyumluluğunun gücünü ortaya çıkarın. GMP/cGMP ve ilaç endüstrisi düzenlemelerinin yanı sıra 21 CFR Bölüm 11 düzenlemelerine uyduğunuzdan emin olun.
"Gelişmiş" kategorisi, farmasötik ve biyoteknoloji laboratuvarlarının her kategorideki yasal gerekliliklerini yerine getirmenizi sağlar ve analitik süreçleri, veri toplama, işleme, depolama ve incelemeyi kolaylaştırır.
Daha fazla özellik mi arıyorsunuz? Genel bakış sayfamızdaki diğer veri bütünlüğü kategorilerimize buradan göz atın.
Abbemat
Abbemat Performance Plus 350
Abbemat Performance Plus 550
Cora 5001 İlaç için Direct
Cora 5001 İlaç için Fiber
DMA
DMA
Kalliope
Litesizer DLS
Lovis 2000 M/ME
MCP
MCR 72/92
MCR 102e/302e/502e
MCR 702e
Multiwave 5000
Nova
PSA
RheoCompass
RheolabQC
SVM 2001
SVM 3001
SVM 4001
ViscoQC 300 L
ViscoQC 300 R
ViscoQC 300 H
Düzenlemeye Tabi Sektörlerde Veri Bütünlüğü, Güvenliği ve Uyumluluğu.
21 CFR Bölüm 11 gerekliliklerini anlayın. Münferit özelliklerin ayrıntılı açıklamalarını inceleyin. Ölçüm teknolojisi ve ilaç kodeksi bölümlerinin nasıl ilişkili olduğunu keşfedin.
"Düzenlemeye Tabi Sektörlerde Veri Bütünlüğü, Güvenliği ve Uyumluluğu" adlı kapsamlı e-kitabı indirin.