數據完整性:進階

透過「進階」類別儀器解鎖數據完整性和合規性的力量。確保您遵守 21 CFR 第 11 部分的規定以及 GMP/cGMP 和製藥產業法規。

「進階」類別可確保您滿足各類製藥和生物技術實驗室的監管要求,並簡化分析流程、數據收集、處理、儲存和審查。

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受監管產業的數據完整性、安全性和合規性。

瞭解 21 CFR Part 11 標準的要求。深入研究各個特性的詳細說明。探索測量技術和藥典章節之間的關係。

下載綜合電子書《受監管產業中的數據完整性、安全性和合規性》

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