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데이터 무결성: 고급

"고급" 카테고리 기기를 통해 데이터 무결성과 규제 준수의 힘을 활용하세요. 21 CFR Part 11 규정은 물론 GMP/cGMP 및 제약 산업 규정을 준수할 수 있습니다.

"고급" 카테고리는 모든 카테고리에서 제약 및 생명공학 실험실의 규제 요구 사항을 충족하고 분석 프로세스, 데이터 수집, 프로세싱, 저장 및 검토를 간소화합니다.

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감사 추적 모드

전자 서명

강화된 전자 서명

데이터 출력

보호된 데이터 스토리지

제한된 시간 및 날짜 설정

데이터 백업

전자 데이터 전송

고정된 암호 규칙을 통한 사용자 관리

개별 사용자 그룹 관리

구성 가능한 암호 보안

더 많은 기능을 찾고 계십니까? 여기 개요 페이지에서 다른 데이터 무결성 카테고리를 확인하세요.

호환 가능한 제품

규제 대상 산업의 데이터 무결성, 보안 및 규제 준수.

21 CFR Part 11 요구 사항을 숙지하세요. 개별 기능에 대한 자세한 설명을 살펴보세요. 측정 기술과 약전 챕터가 어떻게 연관되어 있는지 알아보세요.

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