Adatintegritás: továbbfejlesztett

Szabadítsa fel az adatintegritás és a megfelelőség erejét a "Továbbfejlesztett" kategóriájú eszközök segítségével. Biztosítsa a 21 CFR 11. részének, valamint a GMP/cGMP és a gyógyszeripari előírásoknak való megfelelést.

A "Továbbfejlesztett" kategória biztosítja a gyógyszeripari és biotechnológiai laboratóriumok minden kategóriájú szabályozási követelményeinek teljesítését, és racionalizálja az analitikai folyamatokat, az adatgyűjtést, a feldolgozást, a tárolást és a felülvizsgálatot.

Kapcsolatfelvétel

Auditnapló mód

Elektronikus aláírás

Továbbfejlesztett elektronikus aláírás

Adatnyomtatás

Védett adattárolás

Korlátozott idő- és dátumbeállítások

Adatok biztonsági mentése

Elektronikus adatátvitel

Felhasználókezelés rögzített jelszószabályokkal

Egyéni felhasználói csoportok kezelése

Konfigurálható jelszóbiztonság

További funkciókat keres? Tekintse meg egyéb adatintegritási kategóriáinkat az áttekintési oldalon, itt.

Kompatibilis termékek

Adatintegritás, biztonság és megfelelőség a szabályozott iparágakban.

Ismerje meg a 21 CFR 11. rész követelményeit! Merüljön el az egyes funkciók részletes leírásában! Fedezze fel, hogyan kapcsolódnak egymáshoz a méréstechnika és a gyógyszerkönyv fejezetei!

Töltse le az "Adatintegritás, biztonság és megfelelőség a szabályozott iparágakban" című átfogó e-könyvünket!

Olvassa el itt!

További információért forduljon hozzánk.

Kapcsolatfelvétel