Anton Paar Certified Service
Servis a podpora přímo od výrobce
Anton Paar poskytuje servis, podporu a kalibraci od technických expertů vyškolených a certifikovaných přímo ve firmě Anton Paar. Profitujte i vy z kvalifikované podpory ve vašem místním jazyce v jedné z 86 servisních provozoven po celém světě. Vzhledem k našemu přístupu ke kvalitě poskytujeme úplnou tříletou záruku na všechny naše přístroje. Kromě záruky si můžete vybrat z celé řady dalších služeb..Naše komplexní služby vám poskytnou nejlepší individuální pokrytí vaší investice.
Servisní a nabídky podpory
Naše tříletá záruka je k dispozici pro všechny zákazníky. Vedle záruky nabízíme širokou škálu dalších služeb a možností údržby.
- Servis na vašem pracovišti nebo v zařízení společnosti Anton Paar
- Jistota funkčnosti
- Funkční kontroly
- Kalibrace podle normy ISO 17025
- Školení operátora
- Přemístění přístroje včetně reinstalace
- Fixní sazby za spotřební součástky
- Individuální balíčky se specifikovanými službami
- Možnost prodloužit záruku
Plán údržby
Vzhledem k použité technologii vyžadují některé přístroje údržbu i během prvních tří let provozu, jinak nárok na tříletou záruku nevzniká. Abychom tento proces co možná nejvíce zjednodušili, vypracovali jsme plán údržby. Kontaktujte nás s žádostí o další informace.
Kalibrace podle normy ISO 17025
Společnost Anton Paar kalibruje hustotu a teplotu denzitometrů (včetně přístrojů vyřazených z programu) podle normy ISO 17025. Všechny důležité informace o kalibrační službě dle normy ISO 17025 naleznete zde.
Kvalifikace pro farmaceutický průmysl
Použití určitých přístrojů ve farmaceutickém průmyslu vyžaduje specifickou kvalifikaci a dokumentaci. Náš kvalifikační balíček pro farmaceutický průmysl (PQP) zahrnuje specifickou kvalifikační proceduru přístroje podle USP <1058> 4Q model a zahrnuje dále tyto položky:
- Analýza rizik
21 CFR část 11 – kontrolní seznamy, seznam odchylek, matice dohledatelnosti, standardní provozní postupy - PQP-S (Smart)
Pro zákazníky povinné dodržovat GAMP 5 a GMP, avšak nemusí splňovat požadavky 21 CFR část 11. - Rekvalifikace
Kvalifikace přístroje není jednorázová záležitost. V závislosti na požadavcích rekvalifikace (např. každoroční rekvalifikace, změna umístění, aktualizace softwaru, atd.) se vytváří upravený dokument.