卓越的數據完整性

歡迎使用我們的數據完整性和合規性功能套件的「卓越」類別。達到黃金標準：符合 FDA 和 EMA 法規的最高水準。這從 21 CFR part 11 合規性開始，並且還包含 ALCOA++、GMP 和 cGMP 原則。增強的功能集促進了合規的分析工作流程和數據處理，進一步減輕了負擔和工作量。探索並體驗適合您實驗室的故障安全數據完整性和數據安全解決方案的強大功能。

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功能

稽核追蹤模式

電子簽章

增強的電子簽章

數據列印輸出

受保護數據的儲存

限制時間和日期設定

數據備份

電子數據傳輸

具有固定密碼規則的使用者管理

個人使用者群組管理

可配置的密碼安全性

可配置的測量值可視性

原始數據存取和儲存

引導式、可選擇的檢查限制 & 有效性

非儲存模式（帶稽核追蹤）

不可刪除的數據模式

外部系統控制

兼容產品

Abbemat Heavy Duty

數位高負載折射計：
Abbemat

數位效能折射計：
Abbemat Performance Plus 350

數位效能折射計：
Abbemat Performance Plus 550

精簡型拉曼光譜儀：
Cora 5001 直接用於製藥

精簡型拉曼光譜儀：
Cora 5001 製藥纖維

顆粒分析軟體：
Kalliope

動態光散射儀器：
Litesizer DLS

模組化旋光計：
MCP

模組化精簡型流變儀：
MCR 72/92

模組化精簡型流變儀：
MCR 102e/302e/502e

模組化精簡型流變儀：
MCR 702e

表面積和孔徑分析儀：
Nova

粒徑分析儀：
PSA

流變儀軟體：
RheoCompass

旋轉流變儀：
RheolabQC

受監管產業的數據完整性、安全性和合規性

瞭解 21 CFR Part 11 標準的要求。深入研究各個特性的詳細說明。探索測量技術和藥典章節之間的關係。

下載綜合電子書《受監管產業中的數據完整性、安全性和合規性》

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