欢迎使用我们的数据完整性和合规性功能套件的“出色”类别。实现黄金标准:符合 FDA 和 EMA 法规的更高水平。从 21 CFR Part 11 合规性开始,还包含了 ALCOA++, GMP 和 cGMP 原则。增强功能集促进了合规的分析工作流程和数据处理,并进一步减轻人们的负担和工作量。 探索并体验适用于实验室的故障安全数据完整性,和数据安全解决方案的强大功能。
审计追踪模式
电子签名
强化电子签名
数据打印输出
受保护的数据存储
限制时间和日期设置
数据备份
电子数据传输
通过固定密码规则进行用户管理
个人用户组管理
可配置密码安全性
可配置测量值的可见性
原始数据访问和存储
引导式、可选择的检查限值 & 有效性
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不可删除的数据模式
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