Adatintegritás: kiválóság

Üdvözöljük az Adatintegritás és megfelelőség funkciócsomagunk "Kiválóság" kategóriájában. Az arany standard elérése: az FDA és az EMA előírásainak való legmagasabb szintű megfelelés Ez a 21 CFR 11. részének való megfeleléssel kezdődik, és magában foglalja az ALCOA++, a GMP és a cGMP alapelveit is. A továbbfejlesztett funkciók elősegítik az elemzési munkafolyamatok és az adatkezelés megfelelőségét, és tovább csökkentik a terheket és erőfeszítéseket. Fedezze fel és tapasztalja meg a hibabiztos adatintegritási és adatbiztonsági megoldások erejét az Ön laboratóriumában.

Kapcsolatfelvétel

Jellemzők

Auditnapló mód

Elektronikus aláírás

Továbbfejlesztett elektronikus aláírás

Adatnyomtatás

Védett adattárolás

Korlátozott idő- és dátumbeállítások

Adatok biztonsági mentése

Elektronikus adatátvitel

Felhasználókezelés rögzített jelszószabályokkal

Egyéni felhasználói csoportok kezelése

Konfigurálható jelszóbiztonság

A mérési értékek konfigurálható láthatósága

Nyers adatokhoz való hozzáférés és azok tárolása

Irányított, választható ellenőrzési korlátok és érvényesség

Nem tárolási mód (ellenőrzési nyomvonallal)

Nem törölhető adat mód

Külső rendszerirányítás

Kompatibilis termékek

Adatintegritás, biztonság és megfelelőség a szabályozott iparágakban

Ismerje meg a 21 CFR 11. rész követelményeit! Merüljön el az egyes funkciók részletes leírásában! Fedezze fel, hogyan kapcsolódnak egymáshoz a méréstechnika és a gyógyszerkönyv fejezetei!

Töltse le az "Adatintegritás, biztonság és megfelelőség a szabályozott iparágakban" című átfogó e-könyvünket!

Olvassa el itt!

További információért forduljon hozzánk.

Kapcsolatfelvétel