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Data Integrity: Excellence

Bem-vindo à categoria "Excelência" da nossa Suíte de Integridade de Dados e Recursos de Compliance. Alcance o padrão ouro: o mais alto nível de conformidade com os regulamentos da FDA e EMA. Isso começa com conformidade com 21 CFR Part 11 e também incorpora ALCOA++, Princípios GMP e cGMP. O conjunto aprimorado de recursos facilita fluxos de trabalho analíticos e manipulação de dados compatíveis e reduz ainda mais encargos e esforços. Explore e experimente o poder das soluções à prova de falhas de integridade de dados e segurança de dados para o seu laboratório.

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Recursos

Modo Audit Trail

Assinatura eletrônica

Assinatura Eletrônica Melhorada

Impressão dos dados

Armazenamento de dados protegido

Configuração restrita de hora e data

Backup de dados

Transferência de dados Eletrônicos

Gerenciamento de usuários com regras de senha fixa

Gerenciamento individual de grupos de usuários

Segurança de senha configurável

Visibilidade configurável dos valores de medição

Acesso e armazenamento de dados brutos

Limites de verificação guiados e selecionáveis e validade

Modo sem armazenamento (com trilha de auditoria)

Modo de dados indeléveis

Controle externo do sistema

Produtos Compatíveis

Integridade de Dados, Segurança e Conformidade em Indústrias Reguladas

Entender os requisitos da 21 CFR Part 11. Explore descrições detalhadas de recursos individuais. Explore como a tecnologia de medição e os capítulos da farmacopeia estão relacionados.

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