1. Ana sayfa
  2. Servis ve Destek
  3. Veri Bütünlüğü & uyumluluk
  4. Veri Bütünlüğü Mükemmelliği

Veri Bütünlüğü: Mükemmellik

Veri Bütünlüğü ve Uyumluluk Özellikli Paketimizin "Mükemmellik" kategorisine hoş geldiniz. Altın standardı yakalayın: FDA ve EMA yönetmelikleriyle en yüksek düzeyde uyumluluk. Bu kategori, 21 CFR bölüm 11 uyumluluğu ile başlar ve ayrıca ALCOA++, GMP ve cGMP ilkelerini içerir. Geliştirilmiş özellik seti, uyumlu analitik iş akışlarını ve veri işlemeyi kolaylaştırır ve yükleri ve çabaları daha da azaltır. Laboratuvarınız için hatasız veri bütünlüğü ve veri güvenliği çözümlerinin gücünü keşfedin ve deneyimleyin.

Bizimle irtibata geçin

Özellikler

Denetim izi modu

Elektronik imza

Geliştirilmiş elektronik imza

Veri çıktısı

Korumalı veri depolama

Kısıtlı saat ve tarih ayarı

Veri yedekleme

Elektronik veri aktarımı

Sabit parola kuralları ile kullanıcı yönetimi

Bireysel kullanıcı grubu yönetimi

Yapılandırılabilir parola güvenliği

Ölçüm değerlerinin yapılandırılabilir görünürlüğü

Ham veri erişimi ve depolama

Kılavuzlu, seçilebilir kontrol limitleri ve geçerliliği

Depolamasız mod (denetim izi ile)

Silinemeyen veri modu

Harici sistem kontrolü

Uyumlu Ürünler

Düzenlemeye Tabi Sektörlerde Veri Bütünlüğü, Güvenliği ve Uyumluluğu

21 CFR Bölüm 11 gerekliliklerini anlayın. Münferit özelliklerin ayrıntılı açıklamalarını inceleyin. Ölçüm teknolojisi ve ilaç kodeksi bölümlerinin nasıl ilişkili olduğunu keşfedin.

"Düzenlemeye Tabi Sektörlerde Veri Bütünlüğü, Güvenliği ve Uyumluluğu" adlı kapsamlı e-kitabı indirin.

Buradan okuyun

Daha fazla bilgi için bizimle bağlantı kurun.

Bizimle irtibata geçin