Veri Bütünlüğü: Gelişmiş
"Gelişmiş" kategorisindeki cihazlar ile veri bütünlüğü ve uyumluluğunun gücünü ortaya çıkarın. GMP/cGMP ve ilaç endüstrisi düzenlemelerinin yanı sıra 21 CFR Bölüm 11 düzenlemelerine uyduğunuzdan emin olun.
"Gelişmiş" kategorisi, farmasötik ve biyoteknoloji laboratuvarlarının her kategorideki yasal gerekliliklerini yerine getirmenizi sağlar ve analitik süreçleri, veri toplama, işleme, depolama ve incelemeyi kolaylaştırır.
Daha fazla özellik mi arıyorsunuz? Genel bakış sayfamızdaki diğer veri bütünlüğü kategorilerimize buradan göz atın.
Cora 5001 Direct İlaç
Cora 5001 Fiber İlaç
DMA
DMA
Kalliope
Litesizer DLS
MCP
MCR
MCR 102e/302e/502e
MCR 702e
Nova
RheoCompass
RheolabQC
SVM 2001
SVM 3001
SVM 4001
ViscoQC 300 L
ViscoQC 300 R
ViscoQC 300 H
Düzenlemeye Tabi Sektörlerde Veri Bütünlüğü, Güvenliği ve Uyumluluğu.
21 CFR Bölüm 11 gerekliliklerini anlayın. Münferit özelliklerin ayrıntılı açıklamalarını inceleyin. Ölçüm teknolojisi ve ilaç kodeksi bölümlerinin nasıl ilişkili olduğunu keşfedin.
"Düzenlemeye Tabi Sektörlerde Veri Bütünlüğü, Güvenliği ve Uyumluluğu" adlı kapsamlı e-kitabı indirin.
