System analizy wieloparametrowej:
Modulyzer

• Skorzystaj z podajnika wielu próbek, pozwalającego na wprowadzenie i pomiar próbek analizowanych w ciągu całego dnia.
• Tylko 3 ml objętości próbki dla pojedynczego pomiaru mętności
• Prawidłowe wprowadzanie i czyszczenie niebezpiecznych próbek umożliwiają podajniki pojedynczych próbek, zapewniając tym samym bezpieczeństwo pracy z niebezpiecznymi substancjami
• Eliminacja wszystkich uciążliwych czynności związanych z konserwacją szklanych kuwet
• Podgląd U-rurki gęstościomierza na żywo, pozwala na ocenę skuteczności procedury czyszczenia 

• Automatyczna i efektywna analiza czystości produktów cukrowych dla wszystkich rodzajów próbek
• System Sucrolyser: kontrola surowców, półproduktów i produktów końcowych w przemyśle cukrowniczym
• Regulacja temperatury za pomocą modułu Peltiera zapewnia jednorodną i szybką równowagę temperaturową
• 2 urządzenia, 1 interfejs: szybkie i płynne pomiary
• Brak ruchomych części wewnątrz urządzeń, źródła światła LED o długiej żywotności 

• Wyniki uzyskiwane w zaledwie 5 minut.
• Niskie objętości próbki i rozpuszczalnika w połączeniu z energooszczędną kontrolą temperatury w postaci układu Peltiera minimalizuje koszty materiałowe i eksploatacji.
• Automatyzacja zwiększa wydajność, zmniejsza liczbę błędów ludzkich, umożliwia pomiary w nocy i w weekendy oraz daje większą ilość swobody operatorom.
• Elastyczna konfiguracja pozwala na uniknięcie strat czasu związanych z próbkami o nieznanej lepkości, ponieważ do ustalenia prawidłowego rozmiaru kapilary nie trzeba stosować metody prób i błędów.
• Nie ma konieczności korzystania z dodatkowych kapilar, łaźni ani urządzeń, ponieważ Modulyzer Oil obsługuje szeroką gamę próbek, w tym oleje mineralne, silnikowe, procesowe, izolacyjne, kosmetyczne i medyczne.
• Intuicyjne oprogramowanie: wszystkie parametry w zasięgu ręki. Zintegrowany komputer PC wykonuje wszystkie obliczenia automatycznie. Wystarczy krótkie przeszkolenie użytkowników.
• Zgodność ze wszystkimi międzynarodowymi normami i specyfikacjami produktów*.
• Metalowa cela pomiarowa wiskozymetru i pryzmat pomiarowy refraktometru są wytrzymałe, a dostęp do nich można uzyskać bez użycia narzędzi, co ułatwia czyszczenie.

*Lepkość i gęstość zgodnie z ASTM D7042 i D4052, współczynnik załamania światła zgodnie z ASTM D1218, stała lepkościowo-gęstościowa (VGC) zgodnie z ASTM D2501, szacowanie średniej względnej masy cząsteczkowej zgodnie z ASTM D2502 – do określania składu grup węglowych (ASTM D2140) i rozkładu węgla (ASTM D3238).

• Uzyskanie wyników trwa 3 minuty lub krócej, 10x szybciej niż metody ręczne
• Wystarczy próbka o objętości 10 ml – idealne rozwiązanie dla drogich substancji nikotynowych
• Połączenie Modulyzer E-Liquids z podajnikiem próbek Xsample zwiększa poziom automatyzacji i bezpieczeństwo w porównaniu z techniką piknometryczną, zwłaszcza w przypadku toksycznych środków, takich jak nikotyna lub inne substancje żrące.
• Skorzystaj z dodatkowego refraktometru dla pełni potencjału i testuj sprowadzane surowce, jak olejek pomarańczowy, pod kątem dalszych zastosowań.
• Skorzystaj z dodatkowego wiskozymetru kulkowego, który pozwala na pomiar substancji glikolowej w celu dopracowania składu e-papierosa.
• Skorzystaj z opcjonalnej jednostki odzyskiwania próbek stworzonej z myślą o wartościowych próbkach
• Przy odrobinie szkolenia niedoświadczony personel z łatwością poradzi sobie z obsługą, podczas gdy tradycyjne piknometry wymagają doświadczenia analitycznego, dodatkowego wyposażenia (waga, łaźnia wodna itp.), większej ilości rozpuszczalników, dostarczają mniej precyzyjnych wyników pomiarów i są podatne na błędy ludzkie.
• Uzyskaj pakiet „Pharma Qualification Package” (PQP), aby spełnić wymagania międzynarodowych przepisów farmaceutycznych – szczególnie rygorystycznych w przypadku nikotyny. 

• Ekonomiczna objętość próbki poniżej 10 ml na cykl pomiarowy jest szczególnie istotna w przypadku kosztownych próbek
• Wiele parametrów w jednym cyklu pomiarowym  
• Opcja automatyzacji, np. podajnik próbek Xsample 530, eliminuje błędy ludzkie, oszczędza czas i gwarantuje doskonałe, zautomatyzowane czyszczenie.
• Oprogramowanie AP Connect do obsługi wykonywanych badań – połącz swoje urządzenia, zbieraj dane i ścieżki audytu oraz zarządzaj nimi w odpowiedni sposób. Gwarantuje najwyższy poziom integralności i użyteczności danych
• Oprogramowanie urządzenia Modulyzer spełnia wszystkie wymagania przemysłu farmaceutycznego, włączając GMP, 21 CFR część 11, GAMP 5, USP oraz międzynarodową Farmakopeę (np. Ph. Eur., JP)
• Dostępne są dodatkowe moduły dla jeszcze większej liczby parametrów

• Opcjonalne moduły takie jak pH ME do napojów, miernik mętności HazeQC ME oraz automatyczne podajniki próbek umożliwiają pomiar do 4 parametrów jakościowych w tym samym czasie.
• W pełni zautomatyzowane przetwarzanie próbek z identyfikacją za pomocą kodu kreskowego eliminuje błędy ludzkie
• Stabilność produkcji jest zagwarantowana dzięki monitorowaniu nawet najmniejszych zmian w przebiegu procesu
• Inwestycja w przyszłość: bez względu na to, jak kremowe lub mętne będą nowe produkty, urządzenie Modulyzer Liqueurs sprosta pomiarom.
• Pełna zgodność legislacyjna: metoda oscylacyjna z U-rurką jest akceptowana przez urzędy skarbowe i laboratoria celne, a proces wprowadzania próbki i pomiaru zapewnia pełną identyfikowalność.
• System zarządzania użytkownikami jest intuicyjny, urządzenie przechowuje do 1000 pomiarów, a 10,4-calowy ekran dotykowy PCAP jest łatwy w obsłudze. Czyszczenie cel pomiarowych przy użyciu wody lub typowych laboratoryjnych środków czyszczących jest szybkie i wygodne.

• System umożliwia pomiar tylko wybranych parametrów oraz rozszerzenie o dodatkowe moduły do pomiaru skręcalności optycznej lub mętności i pozwala oszczędzić do 80% czasu pracy w laboratorium w porównaniu z metodami ręcznymi.
• Zgodność ze wszystkimi głównymi farmakopeami* — Oprogramowanie systemu Modulyzer Pharma pozwala uniknąć błędów pomiarowych, śledzi każdą czynność i zapewnia bezpieczeństwo danych. W ten sposób dane pomiarów, kontroli, adiustacji i zmian ustawień przyrządów oraz metod są zapisywane w kompleksowej ścieżce audytu, zapewniając zgodność z przepisami GMP i wymaganiami audytowymi.
• W pełni konfigurowalne zarządzanie użytkownikami i organizacją pracy z indywidualnie konfigurowalnymi uprawnieniami i hasłami pozwala na przypisanie zadań do konkretnych użytkowników, co zapewnia maksymalną kontrolę i optymalny wgląd w przebieg prac. Wbudowane funkcje oprogramowania, takie jak zaawansowany tryb integralności danych, zapobiegają utracie danych.
• Pakiet oprogramowania AP Connect Pharma łączy urządzenia, zbiera dane i ścieżki audytu, centralnie zarządza całym systemem oraz umożliwia użytkownikom przeglądanie i zatwierdzanie danych (również w trybie zdalnym), korzystanie z prostych opcji wyszukiwania i filtrowania oraz automatyczny eksport danych do podłączonych systemów LIMS. Podpis elektroniczny jest w pełni zgodny z 21 CFR część 11.
• Wszechstronny podajnik próbek nie tylko umożliwia powtarzalne wprowadzanie nawet trudnych próbek (np. o wyższej lepkości lub zawierających niebezpieczne składniki), ale także w prawidłowy i identyfikowalny sposób realizuje proces czyszczenia i jego kontrolę.

*(Odniesienie do Farmakopei dla gęstościomierza: USP <841>|Ph. Eu. 2.2.5|JP 17 2.56|ChP 2020 (Vol IV) 0601; dla refraktometru: USP <831>|Ph. Eu. 2.2.6| ChP 2020 (Vol IV) 0622 | JP 17 2.45; dla wiskozymetru kulowego: USP <913>|Ph. Eu. 2.2.49)