Wieloparametrowe systemy pomiarowe:
Pharma Measurement Systems
-
-
-
- +7
- W pełni automatyczny pomiar z precyzją wiodącą na rynku
- Dostępny moduł odzyskiwania próbek minimalizujący straty produktu
- Pełna zgodność z przepisami Farmakopei
- Gwarantowana integralność i identyfikowalność danych
- DMA 5000 M, Xsample 530, Abbemat Performance 500, Lovis 2000 ME
Złożone zadania pomiarowe wymagają użycia modułowych systemów umożliwiających pomiar wielu parametrów. Systemy pomiarowe Pharma łączą pomiar gęstości, współczynnika załamania światła i lepkości z wszechstronnym podajnikiem próbek. Wybierz spośród różnych kombinacji nowoczesnych gęstościomierzy i urządzeń do pomiaru współczynnika załamania światła w zależności od konkretnych wymagań aplikacji. Wszechstronne funkcje oprogramowania dostosowane do wymagań przemysłu farmaceutycznego pomagają uniknąć błędów pomiarowych, śledzić każdą czynność wykonywaną za pomocą urządzenia i zachować bezpieczeństwo danych. Ten łatwy w obsłudze, zautomatyzowany system pomiarowy do kontroli jakości pomaga ograniczyć koszty.
Podstawowe charakterystyki
Skuteczne usprawnienie operacji laboratoryjnych
Pomiar gęstości, współczynnika załamania światła i lepkości z raz wprowadzonej próbki – to siła systemu pomiarowego Pharma. Elastyczna konfiguracja może zostać dostosowana do pomiaru aktualnie wymaganych parametrów, a modułowa konstrukcja umożliwia połączenie z polarymetrem MCP oraz dodatkowymi modułami: modułem pomiarowym pH ME lub miernikiem zmętnienia HazeQC ME. Takie rozwiązanie, w porównaniu do metod manualnych, pozwala zaoszczędzić do 80% czasu pracy w laboratorium.
Pełna zgodność z przepisami Farmakopei
System pomiarowy Pharma łączy najnowocześniejszy gęstościomierz, refraktometr, lepkościomierz z opadającą kulką i podajnik próbek w jeden spójny system. Zastosowana technologia pomiarowa zapewnia pełną identyfikowalność i zgodność ze wszystkimi najważniejszymi regulacjami Farmakopei. Takie rozwiązanie pozwala użytkownikom skupić się na zadaniach pomiarowych, a wszystkie istotne działania są nadzorowane i dokumentowane w ścieżce audytu.
Pełna identyfikowalność na każdym etapie
Szczegóły każdego etapu pracy z użyciem wszystkich urządzeń są dokumentowane zgodnie z przepisami GMP i do późniejszych celów audytu. Oprogramowanie systemu Pharma umożliwia zapis pomiarów, sprawdzenia, adiustacji oraz zmian użytkowników, metod i ustawień urządzeń w kompleksowej ścieżce audytu. W pełni konfigurowalne funkcje zarządzania użytkownikami i rolami wraz z ustawieniami uprawnień i haseł pozwalają przejrzyście przypisać zadania poszczególnym użytkownikom. Ten sposób zapisu pozwala zachować pełen wgląd w przebieg prac w laboratorium.
Dbaj o bezpieczeństwo swoich danych – gwarantowana integralność i identyfikowalność
Funkcje wewnętrznego oprogramowania systemu Anton Paar (np. zaawansowany tryb integralności danych) pomagają uniknąć utraty danych.
Pakiet oprogramowania AP Connect Pharma umożliwia połączenie urządzeń, zapis danych i ścieżek audytu oraz zarządzanie nimi w odpowiedni sposób. Pozwala to na przeglądanie i zatwierdzanie danych przez użytkowników, również w trybie zdalnym. Program oferuje proste opcje wyszukiwania i filtrowania wpisów, a także automatyczny eksport danych do podłączonych systemów LIMS. Dostępna jest również funkcja podpisu elektronicznego w pełni zgodna z Tomem 21 CFR, Część 11. Prosty dostęp do danych pozwala użytkownikom skupić się na zapewnieniu jakości danych i innych wymagających zadaniach.
Krótki czas przygotowania do pracy
Przygotowanie systemu pomiarowego Pharma do działania to prosty i szybki proces. Instalacja systemu oraz szkolenie użytkowników zapewnione przez personel Anton Paar obejmujące pakiet kwalifikacji dla branży farmaceutycznej i usługi kwalifikacyjne świadczone przez specjalistów pomagają uprościć własny proces kwalifikacji i pozwalają zaoszczędzić tygodnie, a nawet miesiące.
Dowolny stopień automatyzacji – dostosuj swój poziom zależnie od wasnych preferencji
Wysoka przepustowość próbek i różnorodność wymagań pomiarowych mogą stanowić wyzwanie. System pomiarowy Pharma został wyposażony w uniwersalny podajnik próbek. Pozwala on nie tylko na powtarzalne wprowadzanie nawet najtrudniejszych próbek (np. o wyższej lepkości, zawierających niebezpieczne składniki) do modułów pomiarowych, ale także w prawidłowy i identyfikowalny sposób realizuje proces czyszczenia i jego kontrolę po zakończeniu pracy. Zwiększa to zasób czasu, jaki można poświęcić na inne ważne zadania w laboratorium.
Normy
US Pharmacopoeia (USP)
European Pharmacopoeia (Ph. Eur.)
Japanese Pharmacopoeia (JP)
Chinese Pharmacopoeia (ChP)
Normy
US Pharmacopoeia (USP)
European Pharmacopoeia (Ph. Eur.)
Chinese Pharmacopoeia (ChP)
Japanese Pharmacopoeia (JP)
Normy
US Pharmacopoeia (USP)
European Pharmacopoeia (Ph. Eur.)
Japanese Pharmacopoeia (JP)
Chinese Pharmacopoeia (ChP)
Certyfikowany serwis Anton Paar
- ponad 350 certyfikowanych przez producentów ekspertów technicznych na całym świecie
- Wykwalifikowany zespół wsparcia posługujący się lokalnym językiem
- Ochrona Twojej inwestycji przez cały okres jej użytkowania
- Trzyletnia gwarancja
Dokumenty
-
Modulyzer with DMA M | Instruction manual and safety information Instrukcje obsługi
-
Assessment of quality control measurements for disinfectants and hand sanitizers Sprawozdania z testów zastosowań
-
E-Book - The Field Guide to Data Integrity in Regulated Industries Sprawozdania z testów zastosowań
-
Quality control and stability monitoring of vitamin C-containing cosmetic serums Sprawozdania z testów zastosowań
-
Quality control of substances from pharmacopeial monographs Sprawozdania z testów zastosowań
