Toàn vẹn dữ liệu: Nâng cao
Mở khóa sức mạnh của tính toàn vẹn dữ liệu và tuân thủ các quy định với dụng cụ hạng “Nâng cao”. Đảm bảo tuân thủ các quy định 21 CFR Phần 11 cũng như quy định GMP/cGMP và ngành công nghiệp dược phẩm.
Danh mục "Nâng cao” đảm bảo bạn đáp ứng các yêu cầu quy phạm của các phòng thí nghiệm dược phẩm và sinh học ở tất cả các danh mục và tối ưu hóa quá trình phân tích, thu thập dữ liệu, xử lý, lưu trữ và đánh giá.
Bạn đang tìm kiếm các tính năng khác? Xem các danh mục tính toàn vẹn dữ liệu khác trên trang tóm lược của chúng tôi tại đây.
Cora 5001 Direct Ngành dược phẩm
Cora 5001 Fiber Ngành dược phẩm
DMA
DMA
Kalliope™
Litesizer DLS
MCP
MCR
MCR 102e/302e/502e
MCR 702e
Nova
RheoCompass
SVM 2001
SVM 3001
SVM 4001
ViscoQC 300 L
ViscoQC 300 R
ViscoQC 300 H
Tính toàn vẹn dữ liệu, bảo mật và tuân thủ trong các ngành công nghiệp được quy định.
Tìm hiểu yêu cầu của 21 CFR phần 11. Đi sâu vào mô tả chi tiết về từng tính năng riêng lẻ. Khám phá mối liên hệ giữa công nghệ đo lường và các chương dược điển.
Tải xuống sách điện tử “Tính toàn vẹn, bảo mật và tuân thủ dữ liệu trong các ngành được quản lý”.
