의약품 시럽

시럽 준비

많은 의약품 경구 용액의 주요 성분은 정제수와 설탕입니다. 의약품 제조사는 일반적으로 제품 품질 통제력을 높이기 위해 자체 시럽을 제조합니다.
제조 공정의 첫 번째 단계 중 하나는 대체로 60 – 75 °Brix 목표 농도의 농축된 형태로 표준화된 당 시럽을 준비하는 것입니다. 혼합 탱크의 온도는 약 45 °C로 높여 용해 시간을 줄입니다. 설탕 농도가 목표에 도달하면 시럽을 저장 탱크로 보냅니다.
저장 탱크에서 설탕 시럽에 의약품 활성 성분, 안정제 및 향료와 색소를 혼합합니다. 완성된 제품은 매끄럽고 덩어리가 없어야 하기 때문에 주입 라인으로 보내기 전에 혼합물을 여과합니다.
완전히 자동화 된 통합 Brix 측정을 통해 최종 제품의 품질 확보에 중요한 당 시럽의 일정한 농도 값이 보장됩니다. Anton Paar는 또한 높은 정확성과 안정성을 갖추고 최고 100% 및 120°C까지 설탕 용액의 농도를 연속 측정합니다. 혼합 및 블렌딩 시 공기가 당액에 유입되고 기포가 발생하면 시럽 농도의 측정에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다. 굴절률 측정은 기포의 존재의 영향을 받지 않기 때문에 인라인 굴절계는 중간 물질 또는 완성품을 측정하는 데 가장 적합합니다.