Como otimizar o processo de compliance na sua indústria farmacêutica

Descripción:

Nesse webinar falaremos sobre como otimizar o processo de compliance na sua indústria farmacêutica, de uma maneira mais simples e mais completa. Discutiremos a importância dos procedimentos para cumprir as normas que regem esse setor, com enfoque na qualificação e requalificação de instrumentos farmacêuticos. Um compliance bem feito garante a saúde dos pacientes, a qualidade dos produtos e a integridade dos dados. Destaques da solução da Anton Paar para qualificação farmacêutica:

  • QI: Instruções detalhadas do processo de qualificação
  • DQ: Especificação e análise de riscos
  • IQ: Testes necessários para a instalação do instrumento e certificados relevantes
  • OQ: Verificações, ajustes, medidas de amostras de referência e adequação à 21 CFR Parte 11
  • PQ: Medidas de amostras do cliente
  • FQ: Lista de desvios, matriz de rastreabilidade e relatório final de qualificação

Importante: Se após o envio do formulário de registro você não receber o email de confirmação, verifique o spam. Caso não localize nada, por gentileza entre em contato com marketing.br@anton-paar.com

Idioma: Português
Instructor: Felipe Augusto
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