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多參數測量系統:
濁度測量系統

  • +5
  • 單次填充獲得密度和濁度參數
  • 採用經驗證的比率法對所有粒徑進行濁度分析
  • 最小樣品量的自動填充
  • 完整的可追溯性,包括使用者管理和追蹤稽核

密度、比重與濁度的測量可於單一次樣過程中完成— 濁度測量系統可同時量測這些關鍵參數,特別適用於注射劑、輸液、疫苗、生物製劑與各類液體製劑。系統內建堅固耐用的全封閉式濁度測量模組,所需樣品量極少,並支援多種進樣方式。精準的溫度控制可在最短時間內提供最佳測量結果,搭配適用於受規範產業的進階軟體功能,確保全程可追溯。

包含的產品

主要功能

單一樣品,同步獲得所有關鍵參數

多數液態藥品製劑、化學品或香精香料皆需呈現透明狀態。若出現引起乳白狀混濁的微粒,可能代表樣品遭受污染,甚至已不安全。濁度測量系統可協助您監控過濾與清潔流程,並能觀察蛋白質聚集等現象,同時也可同步測量樣品密度。
僅需一次進樣即可同時獲得上述兩項參數。測量程序由密度計控制,測量結果將即時整合為一筆完整數據。

樣品用量極少,節省寶貴資源

使用傳統比色管和大容量玻璃比重瓶或液體比重計時浪費珍貴的樣品液體,而本系統可有效避免此情況。若直接於 Haze 3001 模組進樣,僅需 3 mL 樣品即可完成濁度測量,並維持優異的數據可靠性。若同時測量密度與濁度,所需樣品量也只需 5 mL,極為節省。 

自動化選項靈活配置,滿足各種需求

無論是樣品處理量、樣品特性或必要的安全措施,系統皆可對應各種進樣需求。搭配自動進樣器,您可高效處理整天的樣品量測,進一步釋放人力資源以執行其他實驗室工作。若僅需快速取得單一參數,可直接以針筒對指定測量模組進樣,進一步節省樣品用量。自動進樣器亦能安全處理具腐蝕性化學品或具活性的藥物製劑等高風險樣品。 

無需複雜的濁度測量比色管

傳統濁度計需頻繁維護玻璃比色管— 包括徹底清潔、定期校正,以及標記最佳放置角度以確保測量準確。必須避免刮傷,且需塗抹矽油以降低光學干擾、確保精度。Haze 3001 濁度模組可完全避免這些繁瑣步驟,得益於其堅固耐用、全密閉式的測量設計。僅需透過流通式進樣,即可完成測量。

精準溫控,確保測量準確性

樣品溫度對密度與濁度數值影響極大。濁度測量系統配備同級最佳的 Peltier 溫控模組— 可迅速使樣品達到熱平衡,並精準控制測量條件。確保結果具備高度穩定性與再現性。

完整的可追溯性與數據管理機制

根據 GMP 指南,受監管產業必須紀錄所有實驗室儀器的操作行為。濁度測量系統提供先進的法規遵循功能,包括使用者管理、追蹤稽核(Audit Trail)與具備審閱與核准功能的電子簽章— 有效排除任何結果上的不確定性。您可透過網路連線直接在電腦端控制儀器,並搭配我們的實驗室執行軟體 AP Connect,進行數據收集、審查與彙整。針對各產業需求的儀器驗證文件包與專業技術支援,可協助您將濁度測量系統快速導入日常作業流程。

標準

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歐洲藥典 (Ph. Eur.)

2.2.1. Clarity and degree of opalescence of liquids
2.2.5. Relative density

US Pharmacopoeia (USP)

841 - Specific Gravity
855 - Nephelometry, Turbidimetry, and Visual Comparison

Japanese Pharmacopoeia (JP)

2.56 Determination of Specific Gravity and Density (4. Measurement using an oscillator-type density meter)

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