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多参数测量系统:
浊度测量系统

  • +5
  • 密度和浊度参数只需一个进样循环
  • 采用成熟比率法,覆盖全粒径浊度分析
  • 自动灌装,样品用量极少
  • 完整可追溯性,包括用户管理和审计追踪

通过单次进样循环,进行密度、比重和浊度测量 – 浊度测量系统综合了注射剂、输液、疫苗、生物制药和液体制剂的两个关键参数。系统搭载坚固、全封闭的浊度测量模块,仅需极少样品量,还支持多种进样方式。精准控温技术,确保在最短时间内获得最佳检测结果,为受监管行业提供完整可追溯性。

包含的产品

关键功能

只需单个样品即可获取关键参数

大多数液体药物制剂、化学品或香精和香料化合物都必须为透明的。诱发乳光的颗粒表明产品会受到污染甚至是不安全的产品。浊度测量系统可帮助您监测过滤和清洁过程以及蛋白质聚集等因素,一次进样同步完成浊度与密度测量。
两项参数检测仅需一次进样。测量由密度计控制,其结果即时整合至同一数据集。

所需样品量最低

在填充标准测量比色皿和大容量玻璃比重瓶或比重计时,可以避免浪费宝贵的样品液。浊度测量系统在 Haze 3001 模块中直接注入时,单次浊度测量只需 3 mL 的样品体积,综合密度和浊度测量只需注入 5 mL,即可实现可靠测量。 

定制化自动化,契合您的需求

无论聚焦样品通量、样品特性,还是安全要求,都有适配的进样方案。借助自动进样器,您可以高效充填并完成全天样品的测量工作,空出时间来完成其他实验室任务。为了快速测定单个测量参数,只需用注射器直接灌装特定的测量模块,以更大限度地减少样品消耗。使用单独进样器安全处理危险物质,比如刺激性化学品或生物活性药物。 

无需为浊度测量的比色皿进行复杂处理

常规浊度计需频繁维护玻璃比色皿——包括彻底清洁、定期校准以及在测量池中标记最佳方向。必须避免刮擦,并且必须用硅油擦拭比色皿,以尽量减少光失真并确保准确性。得益于其坚固且全密封的测量池和设置,Haze 3001 浊度模块免除了所有繁琐的流程。只需简单的倒入灌装即可。

精准控温,保障精度

样品温度是一个会显著影响密度和浊度值的因素。浊度测量系统的测量模块具有一流的基于帕尔贴的温控技术,能够实现样品的快速温度平衡以及对测量条件的完美控制。确保连续可重复的结果。

完整的可追溯性和数据处理

根据 GMP 规范,监管行业必须记录对实验室仪器的所有操作。浊度测量系统提供了一流的合规功能,例如用户管理、审计追踪和具有审查和批准功能的电子签名——消除了结果的任何不确定性。通过网络连接直接从您的电脑控制仪器,并使用我们的实验室执行软件 AP Connect 来收集、查看和管理测量数据。行业特定的仪器认证包和专业服务极大减少了将浊度测量系统集成到您日常工作流程和操作流程中的时间。

标准

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European Pharmacopoeia (Ph. Eur.)

2.2.1. Clarity and degree of opalescence of liquids
2.2.5. Relative density

US Pharmacopoeia (USP)

841 - Specific Gravity
855 - Nephelometry, Turbidimetry, and Visual Comparison

Japanese Pharmacopoeia (JP)

2.56 Determination of Specific Gravity and Density (4. Measurement using an oscillator-type density meter)

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