多参数测量系统：
制药测量系统
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复杂测量任务，交给模块化多参数测量系统：制药测量系统，其借助灵活的自动进样器，结合密度、折光率和黏度测量功能，满足多样化应用需求。根据您的具体应用要求，从各种一流密度计和折光率测量仪器的组合中选择适配方案。针对制药行业要求的综合软件功能有助于避免测量错误、跟踪每个仪器操作并确保数据安全。这种易于操作的自动化质量控制测量系统可以帮助您节省成本。
包含的产品
关键功能
模块化设计，简化实验室操作流程
仅需一份样品、一次进样，就能完成密度、折光率和黏度测量——这正是制药测量系统的强大之处。测量设置灵活，可以调整为只测量所需的参数。由于其完全模块化，可探索与旋光仪 MCP 以及 pH 测量模块 pH 3101 或浊度计 Haze 3001 等此类模块组合使用。与手动方法相比，这种组合能够节省高达 80% 的宝贵实验室工作时间。
全面符合药典规定
制药测量系统在一个系统中结合了最先进的密度计、折光仪、落球式黏度计和进样器。这些模块的测量技术符合所有主要药典规定。这意味着完全合规和可追溯性，使您能够专注于测量任务，同时采取的所有相关操作均受到内置用户管理监督并记录在审计跟踪中。
通过审计跟踪实现完全可追溯性
涉及仪器的每个步骤的“内容、时间、原因和人员”都需要根据 GMP 法规进行记录，以备日后审计。在制药测量系统的软件中，测量、检查、校正、仪器设置的更改、用户和方法都在集成式审计追踪中进行追踪。完全定制化用户和角色管理，具有可单独配置的权限和密码规则，能精准追溯任意操作的执行用户。这样一来，您可全面掌控数据，轻松回顾操作记录。
确保数据安全——保证完整性和可追溯性
安东帕模块化系统中的嵌入式软件功能——例如高级数据完整模式，可帮助您避免数据丢失。
软件包 AP Connect Pharma 可以连接您的仪器，收集数据和审计追踪，并相应地对其进行管理。它允许进行以用户为中心的数据审查和批准流程，甚至可以远程进行。该程序提供条目的简单搜索和过滤选项，自动导出到连接的 LIMS 系统。毋庸置疑，电子签名完全符合 21 CFR Part 11 标准要求。由于无需担忧数据的可用性与可访问性，因此您可将时间与精力投入到数据质量把控与关键决策制定中。
借助安东帕的认证文件，更快投入运营
制药测量系统可提供直接切快速的操作设置。由训练有素的安东帕员工提供的系统安装、用户和应用培训，再加上专家提供的可用制药认证方案和认证服务，可帮助您简化自己的认证流程并节省数周至数月的时间。
自动化程度可灵活调整——适配个性化需求
高样品通量和不同的测量要求可能具有挑战性。制药测量系统配备了多功能自动进样器。自动进样器不仅能够可重现和可重复地将难处理的样品（例如黏度较高或危险成分）送进测量模块，而且之后还可正确且可追踪地清洁和检查它们。这为实验室的其他任务腾出了宝贵的资源。
