Giải pháp phần mềm cho ViscoQC:
Phần mềm

Mã hiệu:

Nâng cấp ViscoQC 300 độc lập của bạn
Theo dõi dữ liệu đo lường của bạn trực tiếp
Có thể lập trình với tối đa 50 bước cho các bài kiểm tra phức tạp hơn
Để dễ dàng phân tích dữ liệu thử nghiệm, ví dụ như ứng suất kéo, thời gian gel, tuổi thọ của bình.

Đặc điểm chính
Thông số kỹ thuật
Các thiết bị tương thích
Các sản phẩm tương tự

Thêm chức năng phần mềm bổ sung cho ViscoQC 300 của bạn, tích hợp nó vào mạng của bạn thông qua Hệ thống Quản lý Thông tin Phòng thí nghiệm (LIMS), được bao gồm miễn phí cho mỗi lần giao hàng ViscoQC 300, và tự động hóa xuất dữ liệu của bạn. Làm sao? Bằng cách nâng cấp với tối đa hai gói phần mềm, V-Curve và/hoặc V-Comply. Muốn một giải pháp quản lý dữ liệu tập trung ở trên không? Chọn phần mềm thực hiện trong phòng thí nghiệm mới AP Connectcủa Anton Paar, với các tính năng dược phẩm bổ sung đảm bảo tuân thủ FDA 21 CFR Phần 11.

Hoặc đơn giản chỉ muốn thu thập dữ liệu độ nhớt của bạn tự động sau mỗi lần đo trên máy tính của bạn? Phần mềm V-Collect cho ViscoQC 100/300 cũng được bao gồm miễn phí trong mỗi lần giao hàng thiết bị.

Đặc điểm chính

ViscoQC 300 phát triển cùng nhu cầu của phòng thí nghiệm của bạn

Nâng cấp máy đo độ nhớt xoay độc lập của bạn bất cứ lúc nào, bất cứ nơi đâu; không cần máy tính. Gói phần mềm V-Curve bổ sung: dữ liệu đo đạc trực tiếp trong đồ thị, khả năng lập trình lên đến 50 bước, các mô hình toán học (IPC Paste, Power Law, Bingham, Herschel-Bulkley, Casson, NCA/CMA Casson, chỉ số giảm độ nhớt, hệ số suy giảm thixotropy, thống kê, chức năng đặc biệt phù hợp nhất), và các phương pháp bổ sung tùy thuộc vào phụ kiện được đính kèm. Việc xác định thời gian sử dụng/pot life/gel time chưa bao giờ dễ dàng đến vậy - thời gian chuẩn bị mẫu có thể được tính là một bước riêng biệt.

Cảm biến độ nhớt quay cho các ứng dụng dược phẩm có độ an toàn cao

Gói V-Comply được cung cấp cùng với Gói chứng nhận dược phẩm độc đáo của Anton Paar và đáp ứng các yêu cầu của GMP 4 Phụ lục 11 & 15, GAMP 5 và FDA 21 CFR Phần 11. Nó thêm các chức năng cho ViscoQC 300 như theo dõi audit, chữ ký điện tử và chế độ đặc biệt (tính toàn vẹn dữ liệu nâng cao, kết nối mạng ảo, khả năng hiển thị giá trị, không lưu trữ). Nhờ vào việc phát hiện trục tự động, các phương pháp có thể được giới hạn cho danh tính trục duy nhất để loại bỏ rủi ro chọn nhầm trục. Chức năng bảo mật cải tiến (độ phức tạp của mật khẩu, hạn chế người dùng sau từ 1 đến 10 lần đăng nhập không thành công, v.v.) mang lại sự an toàn vận hành cao nhất.

Tự động hóa việc thu thập dữ liệu độ nhớt

Mỗi ViscoQC 300 được cung cấp với phần mềm LIMS Bridge cho phép lựa chọn phương pháp tự động và xuất dữ liệu tới mạng/PC của bạn qua kết nối Ethernet. Với phần mềm thực hiện thí nghiệm AP Connect có sẵn tùy chọn, luồng dữ liệu của bạn có thể được số hóa từ các thiết bị phòng thí nghiệm đến hệ thống quản lý dữ liệu của bạn. AP Connect giúp bạn tiết kiệm một lượng thời gian khổng lồ: Nó xử lý tất cả dữ liệu của bạn với mức độ bảo mật cao, đặt nó ngay trong tầm tay bạn, và nó dễ dàng được cài đặt. Nếu bạn muốn tận hưởng sự tuân thủ đầy đủ với FDA 21 CFR Phần 11 trong khi kích hoạt các chức năng phần mềm liên quan đến dược phẩm trên AP Connect, chỉ cần kích hoạt phiên bản Dược phẩm.

Phần mềm thu thập dữ liệu độ nhớt

Phần mềm thu thập dữ liệu V-Collect được cung cấp miễn phí trong mọi lô hàng ViscoQC 100/300. Cài đặt phần mềm trên máy tính của bạn, kết nối ViscoQC và yên tâm rằng dữ liệu đo lường sẽ tự động được xuất ra sau khi một bài kiểm tra kết thúc. Tất cả dữ liệu sau đó có sẵn trong tệp .xls, sẵn sàng cho việc phân tích thêm hoặc minh họa đồ họa.

Thông số kỹ thuật

	ViscoQC 100	ViscoQC 300
Đường cong V		✓ Trên thiết bị độc lập
V-Comply		✓ Trên thiết bị độc lập
Cầu nối LIMS*		✓ Cần mạng/PC và kết nối Ethernet
AP Connect**		✓ Cần mạng/PC và kết nối Ethernet
V-Collect*	✓ Yêu cầu kết nối mạng/PC và USB	✓ Yêu cầu kết nối mạng/PC và USB

Miễn phí kèm theo trong việc giao hàng thiết bị
** Phiên bản khởi đầu được bao gồm miễn phí, phiên bản tiêu chuẩn có sẵn dưới dạng giấy phép thử nghiệm 60 ngày, phiên bản dược phẩm để tuân thủ hoàn toàn FDA 21 CFR Phần 11