Zalecane wyniki

  • Zgodność farmaceutyczna w dziedzinie wiskozymetrii i reometrii

    PRZEJMIJ KONTROLĘ NAD LEPKOŚCIĄ i zachowaj zgodność z przepisami

    Wiskozymetry i reometry firmy Anton Paar to doskonałe urządzenia do charakteryzowania i ulepszania struktury oraz konsystencji materiałów. Możesz mieć pewność, że wszystkie oferowane przez nas urządzenia zapewniają:

    • Pełną zgodność ze wszystkimi przepisami farmaceutycznymi z 21 CFR części 11 oraz pełną integralność danych*
    • Funkcje ułatwiające pomiar wymagających próbek dowolnego typu i pomagające uniknąć błędów użytkowników.
    • Wysoki poziom modułowości w zakresie akcesoriów i technik pomiarowych
    • Unikalną usługę kwalifikacji farmaceutycznej, która pozwala na zaoszczędzenie ogromnej ilości czasu i pieniędzy podczas kwalifikacji urządzenia.
    • Globalną sieć aplikacji i usług oraz szeroki zakres wiedzy na temat aplikacji oraz doraźne wsparcie w regionalnych centrach technicznych.

    * ViscoQC 100 oferuje ograniczone funkcje w zakresie zgodności z przepisami farmaceutycznymi

  • PRZEJMIJ KONTROLĘ NAD LEPKOŚCIĄ i znajdź swoje rozwiązanie

    Mówi się, że „wszystko płynie”, ma to również zastosowanie w zakresie produkcji farmaceutycznej, kontroli jakości i badań naukowych. Anton Paar oferuje szereg rozwiązań umożliwiających określenie przepływu i odkształceń różnych materiałów – od olejów stosowanych jako surowce po produkty końcowe, takie jak syrop na kaszel, żele, roztwory odparowujące, a nawet polimery i tabletki w postaci proszku.

    WyzwanieRoztwórTwoja korzyśćAparat

    Nawilżające działanie kropli do oczu utrzymuje się tylko przez kilka sekund

    Przeanalizuj i precyzyjnie określ wartości lepkości roztworu metylocelulozy w kroplach do oczu w różnych temperaturach, symulując rzeczywiste warunki (efekty rozrzedzania ścinaniem podczas mrugania i temperaturę ciała).

    Możesz symulować konsystencję kropli do oczu, określając wartości lepkości przy różnych szybkościach ścinania i temperaturach. Znając te wartości, dostosujesz stosunek roztworu metylocelulozy w kroplach do oczu.

    Po około 6 miesiącach przechowywania żel do pielęgnacji skóry zaczyna twardnieć w tubce.

    Sprawdź jego stabilność podczas przechowywania za pomocą oscylacji przy zmiennej·częstotliwości, a tym samym obserwuj i unikaj oddzielenia dwóch faz w żelu.

    Szybkie i precyzyjne oscylacje przy zmiennej częstotliwości mogą być wykonywane za pomocą prób oscylacji reologicznej. Wstępnie zdefiniowane szablony testów pozwolą Ci scharakteryzować żel o różnej zawartości gumy ksantenowej w ciągu zaledwie kilku minut.

    Syrop na kaszel nie pozostaje na łyżce i zbyt szybko przepływa przez przewód pokarmowy (tak, że powierzchnia gardła nie jest pokryta).

    Określ lepkość jednopunktową w celu szybkiej kontroli jakości lub wykonaj analizy wielopunktowe w stałej temperaturze przy rosnącej szybkości.

    Możesz zapewnić działanie łagodzące i właściwą lepkość syropu na kaszel, stosując jednopunktową kontrolę lepkości lub badając jego zachowanie zależne od przepływu lub temperatury. W celu bardziej szczegółowej analizy zachowania przepływu syropu na kaszel, możesz zastosować model matematyczny „współczynnik rozrzedzania ścinaniem”.

    Nie możesz wypompować i wycisnąć maści z opakowania? Podczas aplikacji na docelowe partie ciała zauważasz, że dobra smarowność nie jest zapewniona.

    Określi lepkość jednopunktową w celu szybkiej kontroli jakości lub przeprowadź wielopunktową analizę przy stałej temperaturze z rosnącą szybkością/szybkością ścinania.

    Możesz zapewnić idealną pompowalność i smarowalność maści za pomocą jednopunktowej kontroli lepkości lub poprzez badanie zachowania przepływu i punktu płynięcia.

    Mikroemulsja dzieli się na fazy w wysokiej temperaturze (35 °C).

    Przeanalizuj zachowanie przepływu zależne od temperatury przy stałej szybkości/szybkości ścinania.

    Możesz symulować zachowanie produktu podczas przechowywania w różnych temperaturach i odpowiednio poprawiać formułę

    Po wyciśnięciu maści z tubki próbka pozostaje zbyt rozrzedzona.

    Przeanalizuj regenerację strukturalną za pomocą testu krokowego: Test 3 interwałów czasowych (3ITT).

    Za pomocą tego testu można symulować rzeczywiste zachowanie próbki podczas aplikacji. Interwał 1 symuluje fazę odpoczynku przed przetworzeniem. Interwał 2 służy do symulacji ścinania podczas aplikacji. Interwał 3 opisuje fazę odpoczynku i regenerację strukturalną po aplikacji (wyciśnięcie z tubki/napełnianie/pompowanie).

    Pokarmy kliniczne mogą nie być łatwe do połknięcia

    Określ lepkość jednopunktową w celu szybkiej kontroli jakości lub przeprowadź wielopunktową analizę przy stałej temperaturze z rosnącą szybkością/szybkością ścinania.

    Analizując lepkość, przy niskich i wysokich szybkościach ścinania, możesz określić lepkość składników odżywczych w stanie spoczynku i podczas połykania. Dodanie środków zagęszczających do płynu o niskiej lepkości sprawia, że płyn jest bardziej lepki, co ułatwia jego połykanie.

    Tabletki rozpadają się podczas procesu produkcji lub przechowywania.

    Określ siłę kohezji proszku używanego do prasowania tabletek.

    Możesz określić parametry krytyczne dla siły kohezji surowca i zminimalizować szybkość odrzutów w procesie produkcji, stosując wyłącznie proszki o odpowiednich właściwościach i dostosowując parametry produkcji w sposób zorientowany na cel.

    Surowiec cząstek stałych ma tendencję do segregacji lub separacji w trakcie procesu produkcyjnego.

    Sprawdź segregację cząstek stałych i tarcie w warstwie przyściennej granulatu.

    Możesz uniknąć negatywnego wpływu na skuteczność aktywnych farmaceutyków i problemów w procesie produkcji z powodu zmiany zachowania przepływu proszku, dostosowując recepturę surowca.

    Sztuczne stawy wykazują oznaki zużycia w bardzo wczesnym okresie po implantacji

    Sprawdź właściwości tribologiczne (tarcie, zużycie, smarowanie) kombinacji materiałów stosowanych w sztucznych stawach.

    Możesz zbadać i zoptymalizować odpowiednią kombinację materiałów i obróbki powierzchni, aby zapewnić długotrwałą trwałość sztucznych stawów w organizmie człowieka.

    Nie udało Ci się znaleźć informacji na temat określonej próbki? Anton Paar wciąż ma rozwiązanie dla Twojego wyzwania. Po prostu skontaktuj się z nami, aby uzyskać więcej informacji. 

  • Świat wiskozymetrii i reometrii

    Przepływ i badanie odkształceń to bardzo ważne elementy tworzenia charakterystyki materiałów. Wiskozymetry i reometry to idealne narzędzia do kontrolowania prawidłowej charakterystyki płynięcia. Dowiedz się więcej!

  • PRZEJMIJ KONTROLĘ NAD LEPKOŚCIĄ i spełniaj wytyczne farmaceutyczne

    Spełnienie niezbędnych przepisów może stanowić wyzwanie dla każdej firmy farmaceutycznej. Anton Paar wspiera Cię w spełnianiu standardów Dobrej Praktyki Produkcyjnej (GMP) i Farmakopei. Na każdym etapie procesu korzystasz z bogatego portfolio najnowocześniejszych wiskozymetrów rotacyjnych oraz reometrów rotacyjnych i oscylacyjnych firmy Anton Paar. 

    Wiskozymetry rotacyjne
    Reometry rotacyjne
    Reometry rotacyjne i oscylacyjne
  • ALCOA+

    ALCOA+ to ścieżka dla pełnej integralności danych i podstawowych zasad na temat jakości danych. Integralność danych ma kluczowe znaczenie w przemyśle farmaceutycznym i staje się coraz ważniejsza w zakresie standardów GMP i ogólnych wytycznych zgodności z przepisami w całej branży.

    ALCOA+ oznacza, że ​​wszystkie dane – w formie drukowanej lub elektronicznej – muszą być:

    Przypisane: Dane muszą być dokładnie rejestrowane i w jasny sposób wskazywać, kto i kiedy wykonał daną czynność.

    Odczytywalne: Dane muszą być stale rejestrowane na trwałym nośniku przez cały cykl życia próbki i być łatwe do odczytania.

    Równoczesne: Dane muszą być rejestrowane w czasie wykonywania pracy.

    Oryginalne: Dane muszą być zapisem oryginalnym lub kopią poświadczającą zgodność z oryginałem.

    Dokładne: Dane nie mogą zawierać błędów ani nie wolno dokonywać ich edycji bez udokumentowania wprowadzonych zmian (pełna ścieżka audytu); dane muszą być wiarygodne.

    Kompletne: Dane muszą obejmować powtarzające się badania lub ponowne analizy przeprowadzone na próbce.

    Spójne: Dane muszą być dostarczone wraz ze znacznikami daty i godziny dla poszczególnych analiz, w oczekiwanej kolejności i w porządku chronologicznym.

    Trwałe: Dane muszą być udokumentowane na arkuszach roboczych, notatnikach laboratoryjnych lub nośnikach elektronicznych.

    Dostępne: Dane muszą być dostępne do wglądu/audytu przez cały okres ważności zapisu.

    Anton Paar ma rozwiązanie dla Twojego wyzwania. Skontaktuj się z nami, aby uzyskać więcej informacji. 

Webinaria

  • Przejmij kontrolę nad przepływem swoich farmaceutyków

    Czy masz wrażenie, że uciążliwe coroczne audyty przeprowadzane przez FDA lub inne organy regulacyjne są dla Ciebie i Twoich współpracowników dużym obciążeniem? Pozwól firmie Anton Paar poprowadzić sprawnie audyty wiskozymetrów rotacyjnych i reometrów rotacyjnych/oscylacyjnych, podczas gdy ty możesz się zrelaksować.

    Najlepsze dla strefy europejskiej i azjatyckiej
    Data: 24.10.2019, 09:00 - 09:30 (CEST UTC+02)
    Język: Angielski
    Rejestracja
    Najlepsze dla strefy amerykańskiej
    Data: 24.10.2019, 16:00 - 16:30 (CEST UTC+02)
    Język: Angielski
    Rejestracja