CFR 21 part. 11
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Beschreibung:
Come superare con successo il tuo prossimo Audit FDA del tuo laboratorio: i requisiti stringenti della CFR part 11 innescano domande in merito al data integrity e alla prevenzione degli errori.
Datum:
2020-06-11, 12:30 - 13:30 (CEST UTC+02:00)
Sprache: Italiano
Vortragende:
Luca Messaggi,
Sergio Capecci,
Giancarlo Cravotto