CFR 21 part. 11
Tento webinář se již proběhl. V současné době se připravuje jeho záznam k publikování a brzy bude k dispozici pro online prohlížení. Na této stránce si můžete brzy vyžádat odkaz na záznam.
Popis:
Come superare con successo il tuo prossimo Audit FDA del tuo laboratorio: i requisiti stringenti della CFR part 11 innescano domande in merito al data integrity e alla prevenzione degli errori.
Datum:
2020-06-11, 12:30 - 13:30 (CEST UTC+02:00)
Jazyk: Italiano
Školitel:
Luca Messaggi,
Sergio Capecci,
Giancarlo Cravotto