CFR 21 part. 11

Popis:

Come superare con successo il tuo prossimo Audit FDA del tuo laboratorio: i requisiti stringenti della CFR part 11 innescano domande in merito al data integrity e alla prevenzione degli errori.

 

 

 

 

 

 

Datum: 2020-06-11, 12:30 - 13:30 (CEST UTC+02:00)
Jazyk: Italiano
Školitel: Luca Messaggi, Sergio Capecci, Giancarlo Cravotto

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