USP 232/233: Como atender a norma para impurezas metálicas em fármacos?

注释:

Desde 2018, tornou-se obrigatório o cumprimento dos capítulos <232> e <233> da U.S. Pharmacopeia, em substituição ao capítulo <231>. Estes capítulos descrevem uma nova maneira de realizar análises de impurezas elementares em matérias primas e produtos acabados e novos limites para estes. Os novos procedimentos incluem uma seção detalhada sobre técnicas de preparação de amostras.

Neste webinar, focaremos no preparo de amostra via digestão assistida por micro-ondas, suas vantagens frente a outros métodos e nossas opções que atendem a norma 21 CFR Part 11 para softwares, a fim de garantir a integridade dos dados gerados na indústria farmacêutica.

Importante: Se após o envio do formulário de registro você não receber o email de confirmação, verifique o spam. Caso não localize nada, por gentileza entre em contato.

 

 

 

 

 

日期: 2020-08-25, 15:00 - 15:45 (BRT UTC-03)
语言: Português
培训师: Ms Marjorie Mendonça
注册截止时间: 2020-08-23

联系人和注册:
Ms Thabata Toniato
电话: +55 11 5906 9009
thabata.toniato[at]anton-paar.com