CFR 21 part. 11
此次在线研讨会已经开始。此次在线研讨会录音目前正在准备发布，不久将可在网上获得。您不久便可在本页面请求录音链接。
说明:
Come superare con successo il tuo prossimo Audit FDA del tuo laboratorio: i requisiti stringenti della CFR part 11 innescano domande in merito al data integrity e alla prevenzione degli errori.
日期:
2020-06-11, 12:30 - 13:30 (CEST UTC+02:00)
语言: Italiano
培训师:
Luca Messaggi,
Sergio Capecci,
Giancarlo Cravotto