密度计:
DMA 4500 M
- 以 5 位数的准确度测量密度和浓度
- 每次测量只需30秒即可提高效率
- 完全符合 QM、GMP/GLP 和 21 CFR Part 11 的有关规定
- 具有模块化测量选项的啤酒和软饮料样品的首选
对于世界各地成千上万的用户来说, 密度测量 意味着DMA 4500 M。这些密度计每天都在使用,只要需要可靠和准确的5位密度值。
DMA 4500 M 运用专业的 Pulsed Excitation Method,在全面了解振荡特性基础上,给出更稳定的密度测量结果。该方法的黏度修正效率是其他任何设备的两倍。自动气泡检测功能,有助于控制进样。通过这种专业的方法,配合内置智能系统,即便测量用户频繁变化,进而进样方法、湿度、空气压力和设备条件随之改变,也不会影响操作与结果。
关键功能
一个革命性的测量原理 ,行业领先的密度计
专业的测量池设计以及新颖的振荡特性评估方法,还有许多其他创新功能,可带来以下优势:
监控进样质量,谨防出错
- U-View™ 摄像功能可显示和储存振荡 U 型管传感器和整个填充样品的实时图像
- 与样品相关的图像完全清晰可见,并存储于数据存储器中
- 稍后可查看这些图像,这确保了测量过程完全透明
- U-View™和FillingCheck™,自动实时气泡检测功能, 监控整个测量序列,并允许稍后验证结果,这在使用自动进样系统时特别有用
触摸屏带来更好的用户体验
- 唯一一款使用 PCAP 触摸屏技术的密度计,可同时提供优越的坚固性和灵敏度
- 即便佩戴手套也可轻松操作
- 大屏幕显示,字体大小可根据需要调整,即使在很远的距离也能读取结果
ThermoBalance™ 温度管理功能
- 不存在温度波动
- 测量池不受温度引起的老化效应影响
- 温度值快速变化而不引起测量偏差,这得益于其优异的温度稳定性
领先的黏度修正功能
- 在样品的整个黏度范围内自动修正黏度
- 消除黏度引起的误差,效率是以前的两倍
- 无需黏度标准品
符合制药行业需求
- 完全符合 QM、GMP/GLP 和 21 CFR Part 11 的有关规定
- 审计追踪
- 有三个用户级别的密码保护和可自定义的用户组管理,防止随意更改
- 数据输出防篡改功能
- 不同的安全级别和增强安全性的设置
- 电子签名
技术规格
DMA 4100 M | DMA 4500 M | DMA 5000 M | |
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获批准的新技术证书 |
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正在申请的新技术证书 |
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测量范围 |
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重复性标准偏差(1) |
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再现性标准偏差(1) |
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准确度(2) |
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数字分辨率 |
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内置表格和功能 |
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最少样品量 |
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单个样品的测量时间(3) |
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外型尺寸(长 x 宽 x 高) |
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数据存储 |
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电源 |
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重量 |
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接口 |
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显示屏 |
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浸液部件 |
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行业 |
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(1) 按照 ISO 5725 标准
(2) 在理想的条件下用于低密度/黏度
(3) 经过温度平衡后
标准
2020 Chinese Pharmacopoeia
ABNT
AOAC
ASBC
ASTM
CPTC
EBC
GB
HG
IP
ISO
JIS
JJF
OIML
OIV
Pharmacopoeia Europe (Ph. Eur.)
QB
RANP
SH
U.S. Pharmacopoeia (USP)
欧洲联盟
英国税务海关总署
安东帕认证服务
- 全球超过 350 名制造商认证的技术专家
- 用当地语言提供合格的服务支持
- 在您的整个生命周期中保护您的投资
- 3 年质保